Health Tech Forward 2026

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Frequently asked

Glossary

1

Terapias digitales (DTx)

Intervenciones de software basadas en la evidencia que se utilizan para prevenir, controlar o tratar una afección médica. En un evento de tecnología sanitaria como Health Tech Forward, las conversaciones sobre DTx suelen abordar la evidencia clínica, la clasificación regulatoria, la adopción por parte de los clínicos y las vías de financiación y reembolso.

2

Software como producto sanitario (SaMD)

Software destinado a un fin médico que se ejecuta en plataformas informáticas de uso general en lugar de formar parte de un dispositivo hardware. Los equipos de SaMD en Health Tech Forward suelen tener que abordar la clasificación según el MDR de la UE, la evaluación clínica, la vigilancia poscomercialización y la compra hospitalaria.

3

Telesalud y telemedicina

Prestación remota de atención clínica, triaje o seguimiento mediante vídeo, mensajería o sistemas de almacenamiento y reenvío. Para los asistentes al evento, las cuestiones prácticas son la habilitación profesional, la atención transfronteriza, la cobertura de las aseguradoras, la identidad del paciente y la integración con los historiales clínicos locales.

4

Historia clínica electrónica (HCE) y HCE de atención primaria

Sistemas que contienen la información sanitaria del paciente y los datos de los flujos de trabajo clínicos. Los proveedores de tecnología sanitaria en Health Tech Forward suelen tener que demostrar cómo se integra su producto con las HCE hospitalarias, los sistemas de atención primaria o los historiales sanitarios nacionales.

5

FHIR (Fast Healthcare Interoperability Resources)

Estándar HL7 para el intercambio de datos sanitarios mediante API web modernas. FHIR es un punto de referencia habitual en las demostraciones de interoperabilidad, los proyectos de integración hospitalaria y el intercambio de datos con aseguradoras en salud digital.

6

Monitorización remota de pacientes (RPM)

Dispositivos y plataformas conectados que recopilan datos del paciente fuera del entorno clínico para que los equipos asistenciales los revisen. Los debates sobre RPM suelen abordar la validación de dispositivos, la privacidad de los datos, el flujo de trabajo clínico, la adherencia del paciente y el reembolso.

7

Soporte a la decisión clínica (CDS)

Software que proporciona a los clínicos información, alertas, puntuaciones de riesgo o recomendaciones específicas para cada paciente en el punto de atención. Los compradores de tecnología sanitaria suelen preguntar por la validación, el sesgo, la explicabilidad, la fatiga de alertas y la integración con los flujos de trabajo de la HCE existente.

8

Atención basada en valor

Modelos de atención y pago que vinculan el reembolso a los resultados, la calidad o el coste, y no solo al volumen. Para las empresas de salud digital, los acuerdos basados en valor exigen pruebas de que el producto modifica los resultados clínicos o económicos.

9

Vía de financiación y reembolso

El camino por el que un producto de salud digital llega a ser pagado por un sistema sanitario, una aseguradora o el paciente. Puede implicar codificación, cobertura, pago, compra pública o precios directos al consumidor, y a menudo supone un obstáculo comercial mayor que la autorización regulatoria.

10

MDR e IVDR de la UE

Los reglamentos de la Unión Europea para productos sanitarios (MDR) y para productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR). Las empresas de tecnología sanitaria que venden en España y en el resto de la UE deben ajustar las declaraciones y la evidencia de sus productos al reglamento aplicable.

11

RGPD y HIPAA

Dos marcos de privacidad distintos. El RGPD regula los datos personales y de salud en la UE, incluida España, mientras que HIPAA se aplica en Estados Unidos. Los expositores de HealthTech Forward que tratan datos de pacientes suelen necesitar una base clara conforme al RGPD para el tratamiento y pueden necesitar también garantías HIPAA para clientes estadounidenses.

12

Biomarcador digital

Señal fisiológica o conductual medible captada por un dispositivo digital y utilizada para indicar un estado de salud o un riesgo. Las declaraciones sobre biomarcadores digitales requieren validación analítica y clínica antes de poder sustentar decisiones clínicas o de las aseguradoras.